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中藥成分液相分析常見(jiàn)問(wèn)題——前沿峰

2022-09-23

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01、造成前沿峰的原因

1. 柱過(guò)載

每一根色譜柱都有其更大樣品承載量,當(dāng)樣品量過(guò)多時(shí)會(huì)出現(xiàn)超載現(xiàn)象,包括質(zhì)量過(guò)載和體積過(guò)載。

2.色譜柱損壞

色譜柱在長(zhǎng)時(shí)間使用之后就會(huì)導(dǎo)致硅膠填料的溶解,柱床崩解,從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。

3.峰干擾

兩個(gè)化合物共洗脫,即在大峰前有小峰出現(xiàn),色譜峰沒(méi)有分開(kāi)。

4.樣品溶劑的影響

當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)會(huì)出現(xiàn)前沿峰。

具體就是說(shuō),樣品在色譜柱中均勻的往前移,我們通常會(huì)得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進(jìn)樣后到達(dá)色譜柱的時(shí)間比較短,在未被流動(dòng)相充分稀釋時(shí),由于洗脫能力比較強(qiáng)的樣品溶劑存在,使部分樣品被洗脫的速度加快,快速通過(guò)色譜柱,更終導(dǎo)致峰前延。

中藥成分分析項(xiàng)目中,提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強(qiáng)度較強(qiáng)的溶劑,此時(shí)易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)流動(dòng)相”的情況,為避免前延峰出現(xiàn),可以用通過(guò)“流動(dòng)相稀釋提取液”或降低“進(jìn)樣體積”的方式。

02、應(yīng)用案例

牛蒡子的含量測(cè)定

色譜條件:

色譜柱:Ultimate? AKL-C18(4.6×250mm,5μm)。

流速:1.0mL/min;

流動(dòng)相:甲醇:水=1:1.1;

檢測(cè)波長(zhǎng):280nm;

柱溫:30℃;

進(jìn)樣體積:10μL。

色譜圖:

(1) 標(biāo)準(zhǔn)品

微信截圖_20220923134047.png結(jié)論:牛蒡苷峰形前沿,將進(jìn)樣體積降低至5μL,結(jié)果如下:

微信截圖_20220923134103.png

結(jié)論:通過(guò)降低進(jìn)樣體積有效改善了牛蒡苷的峰形,結(jié)果可滿足《中國(guó)藥典2020版》中相關(guān)要求。

03、產(chǎn)品信息

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